El peligro de un tratamiento a medias El problema principal radica en que las tabletas podrían no contener la cantidad exacta de Azatioprina necesaria para modular el sistema inmune. En términos clínicos, esto equivale a intentar apagar un incendio con un extintor vacío: el paciente cree estar protegido, pero su enfermedad podría avanzar sin resistencia. Esta deficiencia en la fabricación, reportada por la titularidad de Droguería Perú S.A.C., representa un peligro directo para la estabilidad de quienes dependen de este inmunosupresor para evitar crisis autoinmunes o el rechazo de órganos trasplantados.
Identificación y acciones inmediatas Si usted o un familiar utiliza este medicamento, es fundamental realizar una verificación visual de la caja y detener su consumo si coincide con los datos del lote afectado. El sistema de vigilancia sanitaria ha dispuesto las siguientes medidas de seguridad:
Producto afectado: AZAGLOB 50 mg (Azatioprina), caja de 100 tabletas.
Lote específico: 25GT0891.
Acción recomendada: No consumir el producto y comunicarse con Digemid al (01) 631-4300 para recibir orientación técnica.
Este retiro preventivo es parte del Sistema de Alertas de Consumo, una herramienta clave para neutralizar riesgos no previstos antes de que afecten la salud pública. Indecopi recuerda a los ciudadanos que la vigilancia es compartida; ante cualquier sospecha de productos peligrosos o incidentes con medicamentos, es vital reportar el caso a través de sus canales oficiales. La transparencia en la cadena de suministros médicos no es solo un proceso administrativo, es la garantía de que el tratamiento que recibes sea, efectivamente, el que tu cuerpo necesita para sanar.
